Індометацин - це різновид білого або жовтуватого кристалічного порошку, Індометацин - негормональні протизапальні та знеболюючі препарати.
Індометацин
Індометацин CAS:53-86-1
Індометацин Chemical Properties
MF: C19H16ClNO4
МВ: 357,79
Температура плавлення: 155-162 ° C
Точка кипіння: 499,4 ± 45,0 ° C (прогнозовано)
Щільність: 1,2135 (приблизна оцінка)
розчинність: етанол: 50 мг / мл, прозорий, жовто-зелений
Індометацин Specification:
|
Тести |
Вимоги |
Результати |
|
|
Персонажі |
Білий блідо-жовтий кристалічний порошок, Без запаху або майже без запаху. |
Відповідає |
|
|
Розчинність |
Практично не розчинний у воді, розчинний у розчині у wтанолі (96%) |
Відповідає |
|
|
Ідентифікація |
т.пл. |
158-162â „ƒ |
158-161â „ƒ |
|
ІЧ |
The ІЧ of sample which to be examined corresponding to the reference indometacin RS. |
Відповідає |
|
|
Важкі метали |
â ‰ pp 20 стор. / хв |
Відповідає |
|
|
Втрати при висиханні |
.5 ¤0,5% |
0,08% |
|
|
Сульфатний попіл |
â ‰ .100,10% |
0,09% |
|
|
Супутні речовини |
Single unkownn Impurityâ ‰ .100,10% |
0,025% |
|
|
Загальна домішка ‰ .3 .3 0,3% |
0,08% |
||
|
Мікробні межі |
Аеробні бактерії на 1 г не повинні перевищувати загальної кількості 103 куб. |
<10кфу |
|
|
Гриби та дріжджі на 1 г не повинні перевищувати 102кфу |
<10кфу |
||
|
Кишкової палички на 1 г не слід виявляти |
Не виявлено |
||
|
Аналіз |
98,0-102,0% На висушену речовину |
100,2% |
|
|
Висновок: Продукт тестували згідно з EP9.0, результати відповідають вимогам |
|||
Індометацин Function:
Індометацин is anti-inflammatory, antipyretic effect is obvious, mainly used for salicylic acid drugs not easy to tolerate or curative effect is not significant rheumatic joint inflammation, ankylosing spondylitis, osteoarthritis and so on.
Індометацин Application:
Протизапальний ефект індометацину сильніший, ніж у бутазону та гідрокортизону, і спільне застосування індометацину може зменшити дозування та побічні ефекти останнього.
Жарознижуючий ефект в 10 разів перевищував ефект амінопірину. Але знеболюючий ефект слабкий, має лише очевидний знеболюючий ефект на запальний біль.
Шлунково-кишкове всмоктування швидке та повне після перорального прийому у моногастральних тварин. Швидкість зв’язування з білками плазми крові досягла 90% у пік 1,5 ~ 2 год. Він кон’югується з глюкуроновою кислотою в печінці і виводиться нирками.
Деякі з них потрапляють в кишечник з жовчю і реабсорбуються, а інші виводяться з калом. Для післяопераційних травм, артритів, теносиновітів, травм м’язів та інших запальних болів.
